La Superintendencia de Industria y Comercio (SIC) dio a conocer los requisitos que deberán cumplir las personas o empresas interesadas en comercializar el medicamento dolutegravir en Colombia, tras la declaración de interés público de este fármaco para el tratamiento del VIH.

La entidad publicó el 31 de enero en su página web un aviso firmado por el Superintendente de Industria y Comercio Ad-Hoc, Jorge Eduardo Cabrera Jaramillo, con los detalles para obtener una licencia obligatoria según lo establecido por el Ministerio de Salud.

Entre los requisitos se encuentra el pago de una compensación económica de $0,11 pesos colombianos por cada miligramo de dolutegravir introducido o producido a los dueños de la patente. Además, se fija una duración máxima para la licencia hasta el 28 de abril de 2026.

La resolución del Ministerio de Salud de octubre de 2023 hizo efectiva la declaratoria de interés público, lo que recibió aplausos de organismos como el Programa Conjunto de las Naciones Unidas (ONU) sobre el VIH/siday Médicos Sin Fronteras, aunque también críticas de la industria farmacéutica.

El dolutegravir es considerado un medicamento esencial de primera línea para las personas que viven con VIH. La declaración de interés público sentó un precedente en la región para garantizar el acceso en países en desarrollo.